Vì sao đổi thứ tự thêm acid làm đổi màu và tạo cặn?

Nguyên nhân

• Acid đậm chạm vùng màu tạo acid cục bộ khác pH toàn mẫu.
• Đệm chưa hình thành, điểm thêm và khuấy không làm đều kịp.
• Gốc chưa phân tán, hạt hoặc gradient nồng độ làm tăng tụ/chấm.
• Acid cùng điện giải, protein, keo có thể đổi bề mặt; cơ chế không chỉ pH.

Kiểm tra

• Ghi loại/nồng độ acid, điểm, thời gian và khuấy.
• Đo pH cuối và giữ ảnh/trục thời gian trước/sau acid.
• Trắng theo cùng đường acid để xem nền tự bông.
• Giữ công thức, đổi riêng thứ tự, độ pha loãng hoặc điểm thêm màu.
• Ghi chấm cục bộ, sắc tổng, đục, bông, cặn riêng.

Bốn nhóm

• A: trắng theo acid hiện tại. B: phân tán màu trước, chỉnh acid chậm. C: acid pha loãng trước vào cùng nền. D: giữ pH cuối, chỉ đổi điểm thêm màu.
• Ghi trong khi thêm, 5 phút, 1 giờ, 24 giờ: màu, đục, bông, cặn. Chỉ so độ bền acid trong hệ này.

Xử lý

Kiểm soát nồng độ acid, điểm/tốc độ thêm và trộn; xác nhận gốc phân tán, ghi nhiệt/thời gian nghỉ. Khuấy mạnh có thể làm đều tạm thời nhưng không chứng minh tụ đã hồi phục. Dùng trắng và từng biến, xác nhận bao bì/bảo quản; không xếp hạng bền acid toàn bộ các màu.

Giới hạn xác nhận ứng dụng

Thông số phải xác nhận theo quy cách và công thức cụ thể. Trao đổi kỹ thuật không thay thế thử nhỏ, pilot, hạn sử dụng, duyệt nhãn và quy định tại thị trường đích; không cung cấp mức dùng tối đa hoặc bảo đảm thương mại.

Câu hỏi thường gặp